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爱滋病（AIDS，后天免疫缺乏症候群）是一种破坏人体免疫系统的疾病，爱滋病毒会使人体的免疫力降低，原本不会造成疾病的病菌可能会感染，严重时会导致死亡。过去听到爱滋病可能会认为是绝症、似乎很容易就会失去性命，但随着医疗的进步，爱滋病其实已经是一种「慢性病」，只要稳定接受药物治疗其实与一般常人无异！不过爱滋病患者真正面临到的问题不是只有这样！
7月2日省内「U=U Day」测不到HIV病毒等于不具传染力！破解爱滋病毒迷思
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社团法人省内露德协会今（20）公布爱滋感染者10年生活品质调查报告，指出感染者随着治疗进步，三合一单锭药、长效针剂等有效治疗，及U=U新观念（测不到病毒等于不具传染力)，使其生理健康品质大幅提升，寿命延长与一般人无异。
然而报告也发现，爱滋感染者的心理健康品质与社会关係品质依旧很差，不仅忧郁、失眠比例偏高，担忧疾病汙名造成不友善对待，更形成社交孤立与退缩，使感染者面临成为孤老一族与长照孤儿。
⚡️「U=U新观念」是什么？
根据爱滋感染者促进协会的解释，WHO、UNAIDS于2018年7月正式公告U=U国际爱滋治疗共识：爱滋感染者在稳定接受抗病毒治疗后，若至少六个月以上、体内皆为「测不到病毒量（低于200 copies/ml）」的状态，便没有传染病毒风险！
感染者忧郁比例较10年前骤升
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爱滋感染者10年生活品质调查报告的结果也进一步显示，10年来感染者「生理健康品质」大幅提升，其中因治疗副作用造成生活困扰的情形，比例降低超过10%；因身体状况不佳的比例也降低逾15%。但于此同时，感染者「心理健康品质」陷入多年困境却毫无改善，甚至持续恶化，他们在工作、亲密关係和社交关係上的困扰，10年来持续上升，更值得关注的是，感染者感受到忧郁情绪的比例，从2013年的79%骤升至2023年的98%，显示大多数感染者都曾被忧郁所扰，揭示医疗进步和社会接纳间的落差与矛盾。
社团法人省内露德协会邱飘逸理事长表示：「光是医疗技术的进步，还不足以让感染者的照护品质真正提升，我们需要更友善的医疗环境，并持续推动去汙名化工作。因此，我建议院方加强医护人员的友善教育训练，建立完善的友善医疗网络，这样才能真正帮助感染者过上更好的生活。」
台北市立联合医院仁爱院区感染科顾文玮主治医师进一步指出，目前爱滋医疗环境面临双重挑战，一是整体医疗体系对感染者的歧视与偏见，二是医病的有效沟通仍不容易。在2023年调查指出，仍有三成感染者曾遭遇就医歧视；此外，约三成八的感染者不知如何与医疗人员讨论药物副作用问题，此举反映目前医疗体系中，相关人员不仅对爱滋认知不足，医病权力落差也引发沟通不良等问题。
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资深感染者光哥分享自己在2001年感染爱滋至今23年的亲身经历。他谈到爱滋抗病毒药物的显着进步，让感染者得以维持健康，但也面临高龄化的挑战。他提到：「10年前担心活不了，现在担心活不好。」身边友人经历说明了老年感染者的困境，例如因爱滋身分遭拒进行骨质疏鬆关节置换手术，或在癌症手术期间无法找到友善的看护服务。他呼吁社会应从法规与教育着手，消除对爱滋的汙名，确保感染者在长期照护上的基本权益。
社团法人省内露德张龄予公益大使也亲临现场，希望能成为感染者与社会的沟通桥樑，传递正确知识：「我发现大家对爱滋还有很多误解，主要是因为不够了解。经过和他们真实的接触交流，我看到他们和其他人一样，有着相同的生活期待、工作目标和情感需求。但10年的调查结果显示，感染者仍然面对来自社会的汙名，无论是就医、工作，还是建立亲密关係，依旧会遇到不友善对待，我们还需要更多人的理解和行动，消弭爱滋歧视，才能共创同理与和谐的社会」。
主播宋燕旻也表示，经由张龄予公益大使的共同倡议而更关注爱滋病议题，她指出社会对爱滋病及相关群体的恐惧与偏见，主要源于认知不足和正确知识匮乏：「社会的偏见和标籤，往往会让许多感染者选择沉默，甚至掩藏自己的状况，让人感到心痛。」她呼吁推广正确的医疗资讯与社会教育，以减少误解和标籤化。透过公益活动、社群努力和具影响力人物的带动，希望能鼓励更多人倡议，为爱滋病患者发声，推动包容友善的社会氛围。
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